ped-des

ped-des: The reality

2011-04-05T22:30:00.000+07:00

let's think..

2010-06-23T20:53:00.000+07:00

Kadang terpikir “kok bisa ya ada orang yang setega itu?”. “apa rasa kasih dan takut sudah gak ada di dunia ini?”. “kok bisa gampang banget membunuh seorang anak kecil yang gak berdosa?”.
Kalau kita melihat dan mendengar berita di televisi akhir2 ini mengenai kekerasan, bahkan pembunuhan terhadap anak, membangkitkan emosi kita untuk ikut menghakimi bahkan mengadili. Ya, sadis dan kejam!!anak kecil sebagai individu yang kecil dan lemah selalu menjadi korban nafsu orang dewasa. Dimana letak kesalahan masyarakat kita?apakah didikan dari kecil yang salah, menyebabkan seseorang tumbuh menjadi individu yang berjiwa kejam?atau lingkungan sekitar dimana kita tumbuh menyebabkan kita juga bertumbuh menjadi sama seperti lingkungan yang buruk itu?berarti orangtua dan lingkungan sekitar berperan sangat besar dalam pembentukan individu-individu ini.
Saya tidak melihat dari sisi anak kecil yang menjadi korban,tapi saya ingin menyoroti dari sisi pelaku kekerasan yang kejam ini. Mengapa mereka bisa menjadi individu yang sedemikian kejam,yang tidak bisa berpikir panjang menentukan mana yang baik dan mana yang tidak baik, mana yang benar dan mana yang salah? Yang hanya bisa memuaskan nafsu sesaat dan tidak bisa mengontrol emosi, sehingga harus menyelesaikan masalah dengan MEMUKUL, MEMBAKAR, MENYAKITI, bahkan MEMBUNUH hanya karena ketakutan dan kepanikannya.
Bagaimana sebenarnya didikan orangtua mereka dulu?bagaimana lingkungan tempat mereka dibesarkan dulu?apakah mungkin orangtua mengajarkan anak2 mereka untuk menyakiti?apakah lingkungan mereka dulu merupakan kumpulan orang2 preman yang sadis?yang juga suka menyakiti oranglain?
Menurut saya, tidak ada orangtua yang mengajarkan anaknya membunuh, yang ada hanyalah orangtua yang tidak bisa mengontrol emosi mereka sehingga dalam memecahkan atau menghadapi masalah dalam rumah tangga mereka selalu mengandalkan kekerasan dan keputusasaan, sehingga yang ada dalam rumah tangga itu hanyalah KERIBUTAN, PERTENGKARAN, KESEDIHAN, KEPUTUSASAAN, JALAN PINTAS. Bukannya KETENANGAN, MUSYAWARAH, KEDAMAIAN, SUKACITA, UCAPAN SYUKUR, USAHA, KERJA KERAS. Itulah yang menyebabkan anak2 tumbuh menjadi individu yang buruk dan susah mengendalikan diri mereka, sehingga saat besar dapat menjadi individu yang buruk.
Jadi apa yang dapat kita pelajari dari kasus ini?tidak perlu kita ikut2 an menghakimi atau mengadili, karena itu sudah ada bagiannya sendiri. Sekarang yang perlu kita pelajari adalah bagaimana kita menciptakan anak2 kita menjadi individu yang dapat bersosialisasi dengan baik, dapat membawa diri mereka dan mengenal siapa diri mereka dengan baik, dapat mengendalikan emosi mereka dengan baik, dapat menjadi individu yang ceria, bersukacita, selalu mengucap syukur, dan yang lebih penting adalah bisa membedakan mana yang benar dan mana yang salah, bukan hanya sekedar tau mana yang baik dan mana yang tidak baik.
Anak adalah anugrah Tuhan yang indah dan besar buat orangtua. Seperti jika kita mempunyai berlian atau permata yang berharga ratusan juta rupiah, pasti kita tidak ingin permata itu rusak, kotor atau bahkan tergores sedikit saja bukan?maka sudah seharusnya seperti itulah kita menjaga anak2 kita. Bagaimana caranya?bukan hanya dengan pendidikan agama, tetapi juga dengan menjadi contoh sehari2. Menjadi teladan bagi anak2 kita, menjadi cermin buat mereka, menjadi pola.
Nah, kalo sudah begini, banyak hal yang harus kita pikirkan sebelum menjadi orangtua kan?bukan hanya kesiapan financial atau mental saja, tetapi sudahkah kita bisa menjadi contoh nantinya bagi mereka?tentu saja diawali dengan dapat menjadi contoh bagi orang lain sekitar kita. Jadi sebenarnya masalahnya tidak sederhana, tetapi sangat KOMPLEKS. Tidak perlu ribut, tidak perlu ikut mengadili, tidak perlu menjudge orang berlebihan, tetapi mari kita semua bergandengan tangan sama2 membentuk anak menjadi individu yang benar saat mereka menjadi dewasa nanti. Mulailah dari keluarga kita masing2. Kita harus bisa memutus rantai kehidupan yang sudah salah. Pelaku kekerasan berawal dari korban kekerasan, dan korban kekerasan terjadi karena pelaku mendapat kekerasan pula, begitu seterusnya. Mari kita putus melalui anak2 kita yang sedang bertumbuh, jadikan mereka individu yang baik yang nantinya mereka juga dapat menghasilkan individu yang baik pula, begitu seterusnya, seperti dapat dianalogikan dengan film “PAY IT FORWARD”.
Tidak perlu juga kita mengkambinghitamkan pemerintah yang tidak bisa memecahkan masalah ekonomi atau ini itu, sehingga menyebabkan orang mengambil jalan pintas atau putus asa. Itu hanyalah alasan yang dicari-cari. Karena hidup kita tergantung dari diri kita sendiri, bukan dari oranglain. Tuhan memberi kita akal budi buat berpikir dan mengasihi, dan tangan buat bekerja dan membelai, bukan akal budi buat melamun dan tangan buat meminta dan bertopang dagu,atau tangan buat memukul dan menyakiti.

TINJAUAN PUSTAKA PENGGUNAAN PROBIOTIK SEBAGAI TERAPI DIARE AKUT PADA ANAK

2010-03-14T22:40:00.001+07:00

PENDAHULUAN

Diare merupakan penyebab kematian utama pada anak di dunia, terhitung 5-10 juta kematian/tahun.¹ Sampai saat ini penyakit diare masih menjadi masalah dunia terutama di Negara berkembang. Besarnya masalah tersebut terlihat dari tingginya angka kesakitan dan kematian akibat diare.²WHO memperkirakan 4 milyar kasus terjadi di dunia pada tahun 2000 dan 2,2 juta diantaranya meninggal, sebagian besar anak-anak dibawah umur 5 tahun.^2,3

Meskipun diare membunuh sekitar 4 juta orang/tahun di Negara berkembang, ternyata diare juga masih merupakan masalah utama di Negara maju.³ Di Amerika, setiap anak mengalami 7-15 episode diare dengan rata-rata usia 5 tahun, 9% anak yang dirawat di Rumah Sakit dengan diare berusia kurang dari 5 tahun, dan 300-500 anak meninggal setiap tahun.³ Di Negara berkembang rata-rata tiap anak dibawah usia 5 tahun mengalami episode diare 3 kali pertahun.⁴

Di Indonesia, diare masih merupakan salah satu masalah kesehatan masyarakat utama. Hal ini disebabkan masih tingginya angka kesakitan dan menimbulkan banyak kematian terutama pada bayi dan balita, serta sering menimbulkan Kejadian Luar Biasa (KLB).^2,5

Data dari profil kesehatan Indonesia tahun 2002 menunjukkan bahwa angka kesakitan diare berdasarkan propinsi terjadi penurunan dari tahun 1999-2001. Pada tahun 1999 angka kesakitan diare sebesar 25,63 per 1000 penduduk menurun menjadi 22,69 per 1000 penduduk pada tahun 2000 dan 12,00 per 1000 penduduk pada tahun 2001.⁶ Sedangkan berdasarkan profil kesehatan Indonesia 2003, penyakit diare menempati urutan kelima dari 10 penyakit utama pada pasien rawat jalan di Rumah Sakit dan menempati urutan pertama pada pasien rawat inap di Rumah Sakit. Berdasarkan data tahun 2003 terlihat frekuensi kejadian luar biasa (KLB) penyakit diare sebanyak 92 kasus dengan 3865 orang penderita, 113 orang meninggal, dan Case Fatality Rate(CFR) 2,92%.⁷Kasus diare akut yang ditangani di praktek sehari-hari berkisar 20% dari total kunjungan untuk usia di bawah 2 tahun dan 10% untuk usia di bawah 3 tahun.⁴

Penyakit diare sering menyerang bayi dan balita, bila tidak diatasi lebih lanjut akan menyebabkan dehidrasi yang mengakibatkan kematian.⁵ Data terakhir dari Departemen Kesehatan menunjukkan bahwa diare menjadi penyakit pembunuh kedua bayi di bawah lima tahun (balita) di Indonesia setelah radang paru atau pneumonia.²

Penelitian multisenter selama 1 tahun di beberapa Negara Eropa menunjukkan bahwa 65,6% dari 287 anak terinfeksi oleh patogen, dan infeksi terbanyak adalah karena Rotavirus (35,1%).^1,4Rotavirus sebagai patogen penyebab tersering pada usia 6-24 bulan. Infeksi oleh bakteri lebih sering terjadi pada beberapa bulan awal kehidupan (bayi muda) dan pada anak usia sekolah.⁴

Terapi utama untuk diare akut adalah rehidrasi oral.^4,5,8,9Pada banyak kasus, dehidrasi akibat diare dapat ditangani dengan baik melalui keseimbangan cairan rehidrasi oral selama 4-6 jam.⁸ Dua puluh empat tahun yang lalu, terapi rehidrasi oral pertama kali dibuktikan efektif untuk mengatasi pasien dengan dehidrasi berat akibat kolera. Perkembangan dari terapi sederhana ini sudah dipakai dan diterima selama hampir 20 abad. Terapi oral sekarang menjadi usulan utama WHO dalam usaha menurunkan angka kematian dan kecacatan dan ditetapkan dalam Diarrheal Disease Control Program dan dipakai oleh 100 negara di dunia.³

Menurut Ketua Unit Kelompok Kerja Gastro Hepatologi Ikatan Dokter Anak Indonesia Pusat dr.M.Juffrie,PhD,Sp.A(K), akhir-akhir ini penggunaan probiotik mulai diperkenalkan untuk mengatasi masalah diare di Indonesia. Apalagi di Indonesia diare merupakan penyebab kematian terbesar pada bayi dan balita yaitu masing-masing sekitar 42% dan 25%.¹⁰Adapun penyebab diare terbesar berdasarkan survey secara umum adalah Rotavirus (sekitar 60%), berikutnya adalah bakteri patogen. Sedang pada anak balita, hampir 84% penyebab diare adalah rotavirus, yang lainnya adalah oleh bakteri patogen yang didominasi oleh Shigella, Salmonella, Aeromonas, Campylobacter, dan lain-lain.¹⁰

Probiotik secara luas telah diketahui memberikan keuntungan pada berbagai kondisi penyakit. Dalam beberapa studi terbatas menunjukkan, penggunaan probiotik sebagai profilaksis dapat memberikan kontribusi menurunkan angka kejadian dan lamanya penyakit pada subyek orang sehat. Probiotik juga dapat menurunkan angka kejadian diare pada anak.¹¹ Terapi probiotik, merupakan "complementary" atau "integrative" medicine dan mulai menjadi terapi utama pada penyakit-penyakit pediatrik.¹²
The American Academy of Pediatric Subcomitte on Acute Gastroenteritis mendorong agar probiotik (contohnya Lactobacillus GG) dimasukkan sebagai parameter praktisi yang direkomendasikan. Meskipun penggunaan probiotik sebagai terapi terhadap diare akibat bakteri dan pada kondisi penyakit sedang sampai berat belum banyak diteliti, tetapi penggunaan probiotik pada diare akibat virus dan pada kondisi penyakit ringan menunjukkan hasil yang bagus.^12,13

Probiotik, merupakan mikroorganisme yang dapat memberikan efek positif bagi kesehatan apabila dikonsumsi, dan sudah banyak dilakukan penelitian mengenai hal ini, dan sudah digunakan pada manusia.^11,12,14 Probiotik yang digunakan pada susu formula berguna pada anak-anak yang ditempatkan pada Tempat Penitipan Anak(TPA) atau pada anak-anak yang tidak mendapat ASI, dimana anak-anak ini termasuk dalam golongan yang rentan terhadap infeksi.^12,13 ASI menyebabkan usus kaya akan mikroflora probiotik dengan sedikit bakteri patogen, dibandingkan dengan susu formula. Hal ini merupakan salah satu mekanisme yang menurunkan angka kejadian infeksi diare pada anak yang mendapat ASI. Sudah dibuktikan bahwa ASI merupakan sumber bakteri asam laktat (lactic acid bacteria) bagi usus bayi.¹³

Secara umum, penelitian-penelitian telah menunjukkan adanya keuntungan pada konsumsi probiotik dan keuntungan ini terjadi karena adanya kolonisasi di epitel.¹¹Banyak yang telah melaporkan keuntungan dalam mengatasi gejala penyakit, seperti mengurangi durasi dari diare akibat rotavirus, mengurangi gejala irritable bowel syndrome dan mengatasi penyakit atopic. Karena banyaknya keuntungan yang bisa diperoleh dari penggunaan probiotik ini, maka saat ini banyak penelitian dilakukan dalam rangka penggunaan probiotik untuk pencegahan penyakit.¹¹ Menurut sebuah laporan dalam jurnal The Pediatric Infectious Disease edisi Juni 2008, probiotik Eschericia Coli Nissle 1917 efektif dalam penanganan diare dengan durasi lebih dari 4 hari pada bayi dan anak-anak. Dr.Henker dan koleganya mencatat bahwa E.coli strain Nissle 1917 (EcN) non patogenik telah dilisensi di eropa selama 90 tahun dalam penanganan penyakit-penyakit usus besar.¹⁵

Namun sampai saat ini probiotik yang dipasarkan di Indonesia adalah berasal dari import dengan memanfaatkan strain-strain bakteri dari peneliti-peneliti di luar negeri, baik Jepang maupun Eropa. Tantangan yang dihadapi oleh peneliti Indonesia adalah mengangkat isolate probiotik local untuk dapat dikomersialkan.¹⁰

Penelitian tentang probiotik sebetulnya telah lama dikembangkan di Fakultas Teknologi Pertanian dan Pusat Studi Pangan dan Gizi, Universitas Gadjah Mada (PSPG) lebih dari 10 tahun yang lalu. Diawali dengan isolasi bakteri asam laktat (yang juga dikenal sebagai friendly bacteria) dari berbagai makanan fermentasi.¹⁰ Penelitian tersebut dilakukan oleh Prof.Dr.Endang S.Rahayu beserta timnya yang waktu itu berkolaborasi dengan peneliti Luar Negeri dibidang yang sama dari Jepang dan Amerika. Ratusan koleksi bakteri asam laktat saat ini disimpan di koleksi kultur yang dimiliki oleh PSPG yaitu FNCC (Food and Nutrition Culture Collection). Isolat-isolat bakteri asam laktat selanjutnya diseleksi dan dipilih yang memiliki potensi sebagai agensia probiotik.¹⁰

Karena semakin berkembangnya penelitian dan penggunaan probiotik sebagai terapi dan profilaksis pada diare, terutama diare akut, maka penulis tertarik untuk melakukan tinjauan pustaka agar dapat membangkitkan kembali rasa ingin tahu kita dan menggali informasi lebih banyak lagi, agar penggunaan probiotik dalam praktek sehari-hari bisa lebih maksimal, mengingat tingginya angka kesakitan dan kematian akibat diare di Negara kita ini.

ISI

I DIARE

Batasan

Diare adalah peningkatan jumlah feses/hari dan atau peningkatan frekuensi BAB, biasa terjadi dalam beberapa hari.

Diare akut
1.1.1 Definisi
Diare akut adalah perubahan konsistensi tinja yang terjadi tiba-tiba akibat kandungan air di dalam tinja melebihi normal (10ml/kg/hari), menyebabkan peningkatan frekuensi defekasi lebih dari 3 kali sehari.⁴

1.1.2 Epidemiologi
Setiap tahun diperkirakan lebih dari satu milyar kasus diare di dunia dengan 3,3 juta kasus kematian sebagai akibatnya. Diperkirakan angka kejadian di negara berkembang berkisar 3,5 – 7 episode per anak pertahun dalam 2 tahun pertama kehidupan dan 2 – 5 episode per anak per tahun dalam 5 tahun pertama kehidupan. Hasil survei oleh Depkes. diperoleh angka kesakitan diare tahun 2000 sebesar 301 per 1000 penduduk angka ini meningkat bila dibanding survei pada tahun 1996 sebesar 280 per 1000 penduduk. Diare masih merupakan penyebab utama kematian bayi dan balita. Hasil Surkesnas 2001 didapat proporsi kematian bayi 9,4% dengan peringkat 3 dan proporsi kematian balita 13,2% dengan peringkat 2. Diare pada anak merupakan penyakit yang mahal yang berhubungan secara langsung atau tidak terdapat pembiayaan dalam masyarakat. Biaya untuk infeksi rotavirus ditaksir lebih dari 6,3 juta poundsterling setiap tahunnya di Inggris dan 352 juta dollar di Amerika Serikat.¹⁶

1.1.3 Etiologi
Selama 2 dekade, penelitian menunjukkan karakteristik dari diare akut. Pada awal 1970 agen penyebab dapat diidentifikasi dalam 15-20% episode diare. Sekarang, dengan semakin berkembangnya teknik diagnostik, dapat ditemukan agen penyebab dalam 60-80%.³Sebagian besar penyebab infeksi diare adalah Rotavirus, disamping virus lainnya seperti Norwalk Like Virus, Enteric Adenovirus, Astovirus, dan Calicivirus. Beberapa patogen bakteri seperti Salmonella, Shigella, Yersinia, Campylobacter, dan beberapa strain khusus E.Coli. Beberapa parasit yang sering menyebabkan diare meliputi Giardia, Crytosporidium, dan Entamoeba Histolytica.^1,3

Penyebab diare pada anak dapat dilihat pada tabel 1.^4,17,18 Infeksi usus merupakan penyebab tersering awitan diare akut yang sporadis. Tabel 2 memperlihatkan jenis patogen penyebab diare pada diare.⁴

Table 1. Penyebab diare akut

Infeksi	Infeksi usus (termasuk keracunan makanan) Infeksi ekstra usus (otitis media akut, infeksi saluran kemih, pneumonia)
Obat-obatan	Antibiotik Obat-obatan lain
Alergi makanan	Cow's milk protein allergy (CMPA) Alergi protein kedelai Alergi makanan multipel
Kelainan proses cerna/absorpsi	Defisiensi enzim sukrase/isomaltase Hipolaktase awitan lambat (atau tipe dewasa)
Defisiensi vitamin	Defisiensi niasin
Tertelan logam berat	Co, Zn, cat

Penelitian multisenter selama 1 tahun di beberapa Negara Eropa menunjukkan bahwa 65,6% dari 287 anak terinfeksi oleh patogen, dan infeksi terbanyak adalah karena Rotavirus (35,1%).

Tabel 2. Patogen penyebab diare akut

Patogen

Frekuensi kasus sporadic di Negara berkembang (%)

Virus

Rotavirus

Calcivirus

Astrovirus

Enteric type adenovirus

25 – 40

1 – 20

4 – 9

Bakteri

Campylobacter jejuni

Salmonella

Escherichia coli

Shigella

Yersinia enterocolitica

Clostridium difficile

Vibrio para haemolyticus

Vibrio cholera 01

Vibrio cholera non 01

Aeromonas hydrophilia

6 – 8

3 – 7

3 – 5

0 – 3

1 – 2

0 – 2

0 – 1

0 – 2

Parasit

Cryptosporidium

Giardia lamblia

1 – 3

1 - 3

Infeksi di luar usus yang sering disertai diare adalah otitis media akut, infeksi saluran kemih, dan penyakit paru, yang biasanya menyebabkan diare yang ringan dan dapat sembuh sendiri dengan penyembuhan penyakit dasarnya. Penggunaan beberapa macam obat, terutama antibiotik, sering dihubungkan dengan Clostridium difficile. Alergi terhadap protein susu sapi (CMPA) merupakan salah satu diagnosis banding yang perlu dipertimbangkan selain sindrom malabsorpsi bila diare tidak sembuh dalam 10-14 hari.⁴

1.1.4 Patofisiologi

Ada beberapa mekanisme patofisiologis yang terjadi, sesuai dengan penyebab diare.

Virus dapat secara langsung merusak vili usus halus sehingga mengurangi luas permukaan usus halus dan mempengaruhi mekanisme enzimatik.⁴

Bakteri mengakibatkan diare melalui beberapa mekanisme yang berbeda. Bakteri non invasive(vibrio cholera, E.coli patogen) masuk dan dapat melekat pada usus, berkembang baik disitu, dan kemudian akan mengeluarkan enzim mucinase (mencairkan lapisan lendir), kemudian bakteri akan masuk ke membran, dan mengeluarkan sub unit A dan B, lalu mengeluarkan cAMP yang akan merangsang sekresi cairan usus dan menghambat absorpsi tanpa menimbulkan kerusakan sel epitel. Tekanan usus akan meningkat, dinding usus teregang, kemudian terjadilah diare.⁴

Bakteri invasive (salmonella spp, shigella sp, E.coli invasive, campylobacter) mengakibatkan ulserasi mukosa dan pembentukan abses yang diikuti oleh respon inflamasi. Toksin bakteri dapat mempengaruhi proses selular baik di dalam usus maupun di dalam usus. Enterotoksin Escherichia coli yang tahan panas akan mengaktifkan adenilat siklase, sedangkan toksin yang tidak tahan panas mengaktifkan guanilat siklase. E.coli enterohemoragik dan Shigella menghasilkan verotoksin yang menyebabkan kelainan sistemik seperti kejang dan sindrom hemolitik uremik.⁴

1.1.5 Manifestasi Klinis

Anamnesis

Anamnesis anak dengan gejala diare akut perlu dimulai dengan mengambil informasi yang mungkin mengarahkan kita pada penyakit lain yang presentasi klinisnya mirip dengan diare akut.⁴Gejala respiratori seperti batuk, sesak nafas atau takipneu mengarahkan pada adanya penyakit dasar pneumonia. Adanya sakit telinga mungkin merupakan gejala otitis media akut. Frekuensi berkemih, urgensi, dan nyeri saat berkemih mengarahkan kita pada pielonefritis.⁴ Anamnesis yang baik akan memberi petunjuk kemungkinan penyebab diare tanpa harus melakukan pemeriksaan penunjang.¹⁷

Tujuan kedua anamnesis adalah untuk menilai beratnya gejala dan resiko komplikasi seperti dehidrasi. Pertanyaan spesifik mengenai frekuensi, volume dan lamanya muntah serta diare, diperlukan untuk menentukan derajat kehilangan cairan dan gangguan elektrolit yang terjadi.⁴ Ringkasan cara penilaian dehidrasi dapat dilihat pada tabel 3.⁴

Pemeriksaan fisik

Pemeriksaan fisik dimaksudkan untuk 2 tujuan utama, mencari tanda- tanda penyakit penyerta dan memperkirakan derajat dehidrasi.⁴ Penilaian yang tidak akurat terhadap defisit cairan dan kehilangan cairan yang terus terjadi merupakan faktor penting penyebab kesakitan dan kematian pada muntah dan diare akut.⁴ Gejala dan tanda dehidrasi perlu ditemukan dan tentukan derajat dehidrasi (lihat tabel 3).

1.1.6 Kriteria Diagnosis

Diare akut adalah diare yang berlangsung kurang dari 7 hari.⁴ Pada diare terjadi perubahan konsistensi tinja yang terjadi tiba-tiba akibat kandungan air di dalam tinja melebihi normal (10ml/kg/hari), dan menyebabkan frekuensi defekasi lebih dari 3 kali sehari.^4,17 Derajat dehidrasi dibedakan menjadi tanpa dehidrasi, dhidrasi ringan-sedang, dan dehidrasi berat.

Tabel 3. Penilaian derajat dehidrasi diare akut

Derajat dehidrasi	Keadaan umum	Rasa haus	Kelopak/air mata	Mulut	Kulit	Urin
Tanpa dehidrasi, (<5%BB)	Baik, kompos mentis	Minum normal	Normal	Basah	Normal	Normal
Ringan-sedang, (5-10%BB)	Rewel, gelisah	Minum seperti kehausan	Cekung, produksi kurang	Kering	Pucat, capillary refill <2 detik	Berkurang
Berat, (>10%BB)	Letargi, lemah, kesadaran menurun, nadi dan nafas cepat	Malas minum/tidak dapat minum	Sangat cekung, tidak ada	Sangat kering	Pucat, capillary refill >2 detik	Tidak ada

1.1.7 Pemeriksaan Penunjang

Pada sebagian besar kasus tanpa dehidrasi atau dengan dehidrasi ringan tidak diperlukan pemeriksaan penunjang.⁴ Pada dehidrasi berat perlu dilakukan pemeriksaan elektrolit serum, nitrogen urea, kadar gula darah dan analisis gas darah.⁴

Pemeriksaan virologik dan mikrobiologik perlu dilakukan hanya bila hasilnya dapat digunakan untuk mengganti tata laksana. Adanya darah secara makroskopik dan mikroskopik mengarah pada Shigella, Campylobacter, atau Enterohemorrhagic Escherichia coli sp sebagai penyebab.⁴

Pemeriksaan untuk mendeteksi virus seperti tes antigen rotavirus dapat mengkonfirmasi penyebab, tetapi tidak mengubah tata laksana. Pemeriksaan antigen Giardia dan apusan feses untuk telur dan parasit umumnya tidak diperlukan kecuali diare berlanjut lebih dari 10 hari atau ada riwayat paparan.⁴

1.1.8 Tata Laksana

Rehidrasi Oral

Pada anak dengan diare akut dehidrasi ringan sedang, perlu segera diberikan cairan rehidrasi oral.^4,17 Kandungan natrium dalam cairan rehidrasi oral yang direkomendasikan oleh WHO adalah 90 mmol/L, yaitu sesuai dengan kandungan natrium dalam tinja pasien kolera (90-140 mmol/L). kadar natrium yang direkomendasikan oleh ESPGHAN (European Society of Pediatric Gastroenterology anad Nutrition) adalah 60-75 mmol/L mengingat kadar natrium dalam tinja pasien rotavirus hanya sekitar 35-45 mmol/L.⁴

Pada diare umumnya saat ini dianjurkan untuk menggunakan cairan sesuai anjuran ESPGHAN.⁴

Tabel 4. Pedoman Tata Laksana diare akut⁴

berdasarkan derajat dehidrasi

Derajat dehidrasi

% defisit

Rehidrasi

Penggantian cairan

Tanpa dehidrasi

(<5% BB)

Tidak perlu

10 ml/kg tiap diare

2-5 ml/kg tiap muntah

Ringan sedang

(5-10% BB)

CRO 75 ml/kg/3 jam

10 ml/kg tiap diare

2-5 ml/kg tiap muntah

Berat

(>10% BB)

Cairan intravena

<12 bulan: 30 ml/kg/1 jam atau

70 ml/kg/5 jam

10 ml/kg tiap diare

2-5 ml/kg tiap muntah

BB=berat badan, CRO=cairan rehidrasi oral

Tabel 5. Komposisi cairan Parenteral dan Oral¹⁶ :

	Osmolalitas(mOsm/L)	Glukosa(g/L)	Na⁺(mEq/L)	CI^-(mEq/L)	K⁺(mEq/L)	Basa(mEq/L)
NaCl 0,9 %	308	-	154	154	-	-
NaCl 0,45 %+D5	428	50	77	77	-	-
NaCl 0,225%+D5	253	50	38,5	38,5	-	-
Riger Laktat	273	-	130	109	4	Laktat 28
Ka-En 3B	290	27	50	50	20	Laktat 20
Ka-En 3B	264	38	30	28	8	Laktat 10
Standard WHO-ORS	311	111	90	80	20	Citrat 10
Reduced osmalarity WHO-ORS	245	70	75	65	20	Citrat 10
EPSGAN recommendation	213	60	60	70	20	Citrat 3

Pemberian Makanan Secepatnya (early refeeding)

Makanan per oral diberikan sesegera mungkin saat kondisi sudah membaik.¹⁷ Rekomendasi pemberian makanan secepatnya pada tata laksana diare akut terutama ditekankan pada meneruskan pemberian ASI dan makanan sehari-hari.⁴ Hal ini dapat mencegah terjadinya gangguan gizi, menstimulasi perbaikan usus, dan mengurangi derajat serta lamanya penyakit.^4,16

Anak yang lebih besar yang telah menerima bermacam variasi makanan sebaiknya diberikan makanan yang seimbang, cukup energi dan mudah dicerna. Karbohidrat kompleks seperti nasi, mie, kentang, roti, biskuit dan pisang sebaiknya diberikan sejak awal, kemudian ditambahkan sayuran dan daging matang.⁴ Makanan yang perlu dihindari adalah yang mengandung gula sederhana seperti minuman ringan (soft drink), jus buah kental, minuman mengandung kafein, dan sereal yang dilapisi gula.⁴

Pemberian Probiotik

Terdapat banyak laporan tentang penggunaan probiotik dalam tatalaksana diare akut pada anak.^4,13,16 Hasil meta analisa Van Niel dkk menyatakan lactobacillus aman dan efektif dalam pengobatan diare akut infeksi pada anak, menurunkan lamanya diare kira-kira 2/3 lamanya diare, dan menurunkan frekuensi diare pada hari ke dua pemberian sebanyak 1 – 2 kali. Kemungkinan mekanisme efek probiotik dalam pengobatan diare adalah perubahan lingkungan mikro lumen usus, produksi bahan anti mikroba terhadap beberapa patogen, kompetisi nutrien, mencegah adhesi patogen pada anterosit, modifikasi toksin atau reseptor toksin, efektrofik pada mukosa usus dan imunno modulasi.¹⁶

Mengurangi durasi diare juga dapat dilakukan dengan pemberian probiotik bersamaan dengan makanan.⁸ Produk susu yang difermentasi merupakan "palatable source of nutriens". Proses fermentasi akan mengurangi konsentrasi laktosa dan peningkatan konsentrasi asam laktat, galaktosa, asam amino bebas, asam lemak, dan beberapa vitamin B. sehingga dapat terjadi ketahanan terhadap serangan infeksi dan perbaikan kembali keseimbangan lingkungan flora normal dalam usus.⁸

Obat-obatan

Pemberian antiemetik, antimotilitas, dan antidiare sebagai pengobatan diare kurang bermanfaat bahkan dapat menyebabkan komplikasi yang serius.^4,16 Obat-obatan tersebut tidak mengurangi volume tinja ataupun memperpendek lama sakit. Efek sedasi atau anoreksia yang ditimbulkan akan mengurangi keberhasilan terapi rehidrasi oral.⁴

Penggunaan antibiotik tidak efektif pada infeksi virus dan hanya terindikasi pada keadaan tertentu antara lain : (1)patogen telah teridentifikasi, (2)bayi atau anak dengan defek imun, (3)terapi terhadap kolera, (4)bayi kurang dari 3 bulan dengan biakan tinja positif.⁴

Mikronutrien

Dasar pemikiran pengunaan mikronutrien dalam pengobatan diare akut didasarkan kepada efeknya terhadap fungsi imun atau terhadap struktur dan fungsi saluran cerna dan terhadap proses perbaikan epitel seluran cerna selama diare. Seng telah dikenali berperan di dalam metallo – enzymes, polyribosomes , selaput sel, dan fungsi sel, juga berperan penting di dalam pertumbuhan sel dan fungsi kekebalan . Sazawal S dkk melaporkan pada bayi dan anak lebih kecil dengan diare akut, suplementasi seng secara klinis penting dalam menurunkan lama dan beratnya diare.^4,16,19,20

1.1.9 Pencegahan dan Edukasi

Ada beberapa kiat pencegahan terjadinya diare antara lain : (1)pemberian ASI eksklusif 4-6 bulan, (2)sterilisasi botol setiap sebelum penberian susu formula, (3)persiapan dan penyimpanan makanan bayi/anak secara bersih, (4)gunakan air bersih dan matang untuk minum, (5)kebiasaan mencuci tangan, (6)membuang tinja di jamban, (7)pemberian makanan seimbang untuk menjaga status gizi.

Diare Persisten

1.2.1 Definisi

Diare persisten adalah diare akut karena infeksi usus yang karena sesuatu sebab melanjut 14 hari atau lebih.^4,16Diare persisten didefinisikan sebagai berlanjutnya episode diare selama 14 hari atau lebih yang dimulai dari suatu diare cair akut atau berdarah (disentri).¹⁶Kejadian ini sering dihubungkan dengan kehilangan berat badan dan infeksi non intestinal.

1.2.2 Epidemiologi

Dari 8 studi komunitas di Asia dan Amerika Latin didapati persentase diare persisten antara 3 sampai 23% dari seluruh kasus diare. Pada 7 studi lainnya insiden diare persisten sangat bervariasi.¹⁶ Di India insiden diare persisten per tahun sekitar 7 kasus tiap 100 anak yang berumur 4 tahun atau kurang dan 150 kasus di Brazil. Pada seluruh studi insiden tertinggi pada anak dibawah 2 tahun. WHO dan UNICEF memperkirakan pada tahun 1991 diare persisten terjadi 10% dari episode diare dengan kematian sebanyak 35% pada anak di bawah 5 tahun . Studi di Banglades, India, Peru dan Brazil mendapatkan kematian sekitar 45% atau 30-50% kematian dari diare persisten.¹⁶

Meskipun insiden diare persisten paling banyak terjadi pada anak di bawah 2 tahun, namun kematian sering terjadi pada anak 1 – 4 tahun dimana malnutrisi sering timbul. Hal ini dikarenakan kamatian oleh karena diare persisten sering berhubungan dengan malnutrisi.^4,16,21

Tabel 6. Lamanya episode diare.

Negara	Persentase lamanya episode diare (%)
Negara	1-7 hari	8-14 hari	>14 hari
Indonesia	83	14	4
Guatemala	53	27	19
Peru	79	14	7
Peru	88	9	3
Bangladesh	66	21	14
Bangladesh	71	22	7
Bangladesh	50	27	23
India	35	55	10

Tabel 7. Insiden diare persisten ( 100 anak/tahun) berdasarkan kelompok umur.

Negara	Kelompok Umur
Negara	<1 thn.	1 tahun	2 tahun	3 tahun	4 tahun	0-4 thn.
India	31	9	6	2	1	7
Nepal	15	17	12	10	10	14
Peru	31	22	16	-	-	26
Bangladesh	75	25	29	28	6	34
Bangladesh	58	57	55	39	33	48
Bangladesh	64	74	67	43	43	59
Brazil	171	216	160	90	60	150

1.2.3 Etiologi

FAKTOR INTRALUMINAL	FAKTOR MUKOSA
Kelainan pankreas	Perubahan integritas
Fibrosis kistik Sindrom Shwachman-diamond Sindrom Johannson-blizzard Defisiensi enzim pancreas terisolasi Pancreatitis kronis Sindrom pearson	Infeksi bakteri, viral, fungal Infeksi parasit Intoleransi protein sapi dan kedelai Inflammatory bowel disease (colitis ulseratif, crohn)
Kelainan asam empedu	Perubahan fungsi imunologis
Kolestasis kronik Reseksi ileum terminal Bakteri tumbuh lampau Penggunaan sekuestran asam empedu secara kronik Malabsorbsi asam empedu primer	Enteropati autoimun Gastroenteropati osinofilik AIDS Imunodefisiensi Defisiensi immunoglobulin A dan G
Kelainan usus halus	Perubahan fungsi
Osmolaritas intraluminar Malabsorbsi karbohidrat Defisiensi sukrase, lactase congenital dan didapat Asupan berlebih minuman berkarbonasi Asupan berlebih sorbital, Mg(OH)2 dan laktulose	Defek Cl⁻/HCO_3,Na⁺/H⁺, asam empedu, enteropati akrodermatitis, defisiensi folat selektif, abetaproteinemia
	Perubahan fungsi pencernaan
	Defisiensi enterokinase Defisiensi glukoamilase
	Perubahan area permukaan
	Penyakit seliak Sindrom postgastroenteritis Penyakit inklusi mikrovilus Short bowel syndrome
	Perubahan fungsi sekretorik
	Bakteri yang memproduksi enterotoksin Tumor yang mensekresi peptide vasoaktif
	Perubahan struktur anatomi
	Penyakit Hirschprung Obstruksi parsial usus kecil Malrotasi

Sejumlah studi telah mencoba menemukan patogen utama yang berhubungan dengan diare persisten. Informasi ini berguna untuk meramalkan perjalanan penyakit dan membantu memutuskan apakah perlu pemakaian antibiotik.¹⁶ Empat studi di India, Bangladesh dan Peru menemukan bahwa Rotavirus, Aeromonas, Campylobacter, Shigella dan Giardia Lamblia sama seringnya pada diare akut dan diare persisten. Cryptosporidium lebih sering pada diare persisten dibanding diare akut di Bangladesh. Bukti dari beberapa studi menyatakan bahwa Entero-adherent E Coli terutama dihubungkan dengan diare persisten. Studi Ashraf, dkk di Bangladesh mendapatkan bakteri patogen dari isolasi feses berupa Diaregenic E coli sebesar 66% (ETEC,EAEC dan EPEC) diikuti C jejuni 32%.¹⁶

Terdapat banyak bakteri, virus dan parasit sebagai penyebab diare karena infeksi, sejumlah patogen baru memperlihatkan agen penyebab diare yang sering ditemukan.¹⁶

Tabel 8. Penyebab infeksi diare

Enteropathogen	Diare Akut	Disentry	Diare persisten
Virus
Rotavirus	+	+	+
Enteric adenovirus (types 40.41)	+	+	+
Calicivirus	+	+	+
Astrovirus	+	+	+
Cytomegalovirus	+	+	+
Bakteri
Vibrio cholera and other vibrios	+	-	+
Enterotoxigenik E coli (ETEC)	+	-	+
Enteropathogenic E coli (EPEC)	+	-	+
Enteroaggregative E coli (EAggEC)	+	-	+
Enteroinavsive E coli (EIEC)	+	-	+
Enterohaemorraghic E coli (EHEC)	+	+	+
Shigella spp	+	+	+
Salmonella spp	+	+	+
Campylobacter spp	+	+	+
Yersinia spp	+	+	+
Clostridium defficile	+	+	+
Mycobacterium tuberculosis	-	+	+
Protozoa
Giardia intestinalis	+	-	+
Cryptosporidium parvum	+	-	+
Microsporidia	+	-	+
Isospora belli	+	-	+
Cyclospora cayetanensis	+	-	+
Entamoeba histolytica	+	+	+
Balantidium coli	+	+	+
Helminths
Strongyloides stercoralis	-	-	+
Schistosoma spp	-	+	+

1.2.4 Patofisiologi

Secara patogenesis, diare persisten dapat terjadi melalui diare sekretorik dan diare osmotik. Pada diare sekretorik, toksin merangsang c-AMP atau c-GMP untuk mensekresikan secara aktif air dan elektrolit ke dalam lumen usus sehingga terjadi diare. Sedangkan pada diare osmotik, kenaikan tekanan osmotik dalam lumen usus akibat fermentasi makanan yang tidak diserap akan menarik sel ke dalam lumen usus sehingga terjadi diare.⁴
Titik sentral patogenesis diare persisten adalah kerusakan mukosa usus yang pada tahap awal disebabkan oleh etiologi diare akut. Berbagai faktor resiko melalui interaksi timbal balik menyebabkan rehabilitasi kerusakan mukosa terhambat dan memperberat kerusakan.¹⁶

Faktor resiko terjadinya diare persisten adalah umur kurang dari 6 bulan, dilahirkan prematur, ditemukan malnutrisi, tidak mendapat ASI, adanya penyakit penyerta, penggunaan antibiotik, dan anemia.^4,16,21Faktor penyebab tersering berturut-turut adalah intoleransi laktosa sekunder, enteropati karena alergi terhadap protein susu sapi (CMPSE-cow's milk protein sensitive enteropathy), sindrom malabsorpsi, bakteri tumbuh lampau (bacterial overgrowth), diare karena antibiotik (antibiotic-induced diarrhea), dan infeksi persisten.^4,16

1.2.5 Manifestasi klinis

Diare berlangsung 14 hari atau lebih. Bila terjadi diare hebat dapat terlihat gejala-gejala dehidrasi ringan sampai berat, asidosis dan gangguan keseimbangan elektrolit seperti lemah, kembung dan muntah. Status gizi anak biasanya kurang atau buruk.⁴

1.2.6 Kriteria Diagnosis

Diare persisten bukanlah penyakit, tetapi merupakan entitas klinik yang disebabkan berbagai macam etiologi. Oleh karena itu, upaya penting perlu dilakukan untuk mencari etiologinya, karena pengobatan didasarkan pada faktor penyebabnya. Berikut adalah hal-hal yang penting dilakukan⁴ :

Tentukan apakah diarenya tergolong osmotik atau sekretorik. Cara membedakan keduanya adalah dengan cara memuasakan pasien selama 24 jam (tentu saja pasien mendapat terapi cairan parenteral): bila diare berkurang/berhenti maka diarenya jenis osmotic, bila diare berlangsung terus menunjukkan jenis diare adalah sekretorik.
Bila diare osmotik, cari kemungkinan intoleransi laktosa, CMPSE, atau sindrom malabsorpsi
Bila diare sekretorik, cari kemungkinan bakteri tumbuh lampau, diare karena antibiotik atau infeksi persisten.

1.2.7 Pemeriksaan Penunjang

Beberapa pemeriksaan penunjang perlu dilakukan untuk mencari etiologi diare persisten, yaitu⁴:

pH tinja dan bahan perduksi (clinitest) untuk mendeteksi intoleransi laktosa
eliminasi dan provokasi protein susu sapi untuk mendeteksi CMPSE
uji malabsorpsi (steatokrit dan tripsin activity test) untuk mendeteksi sindrom malabsorpsi
uji hydrogen napas untuk mendeteksi bakteri tumbuh lampau. Carannya: pasien dipuasakan 4 jam, kemudian diukur kadar gas H₂ pada keadaan basal. Pasien diberi larutan glukosa/laktosa dan kemudian kadar gas H₂ diukur setiap 30 menit. Bila terjadi kenaikan dini (30 menit dan >20 ppm) dinyatakan positif bakteri tumbuh lampau.
Uji toksin clostridium difficile dalam tinja untuk mendeteksi diare karena antibiotic
Kultur tinja untuk mendeteksi infeksi persisten baik kuman aerob maupun anaerob.

1.2.8 Tata Laksana

Pemberian makan merupakan bagian esensial dalam tatalaksana diare persisten untuk menghindari dampak diare persisten terhadap status gizi dan mempertahankan hidrasi. Hidrasi dipertahankan dengan pemberian tambahan cairan dan cairan rehidrasi oral jika diperlukan. Kadang diperlukan pemberian cairan intravena bila gagal pemberian oral.^4,16

Diare persisten akan mempengaruhi status gizi karena penurunan masukan makanan, gangguan penyerapan makanan, kehilangan zat gizi dari dalam tubuh melalui kerusakan saluran cerna dan meningkatnya kebutuhan energi oleh karena demam dan untuk perbaikan saluran cerna. Pemberian Air Susu Ibu (ASI) harus dilanjutkan selama diare berlangsung.^4,16

Dukungan nutrisi amat penting untuk mencegah dan mengobati malnutrisi yang terjadi. Berikanlah diet sesuai dengan usia dan status gizi penderita. Pada awal terapi, laktosa mungkin perlu dihindari karena mungkin telah terjadi kerusakan mukosa usus yang bermakna. Suplementasi mikronutrien seperti Zn dan Fe sangat diperlukan untuk mempercepat regenerasi mukosa usus halus.⁴

Bila alergi susu sapi, ASI diteruskan dan ibu tidak mengkonsumsi susu sapid an makanan yang terbuat dari susu sapi (keju, es krim, dll). Bila tidak minum ASI, pasien diberi formula hidrolisat protein.^4,16

Pada sindrom malabsorpsi, pasien diberi makanan atau formula elemental. Bila diet per oral belum dapat diberikan, pasien sebaiknya diberi nutrisi parenteral selama 2 minggu untuk mempercepat regenerasi mukosa usus halus.⁴Pada bakteri tumbuh lampau, berikan metronidazol 30mg/kg/hari selama 10-14 hari. Pada diare karena antibiotic, hentikan antibiotik bila mungkin. Berikan metronidazol 30-50 mg/kg/hari selama 7-10 hari dan probiotik 2x10^6-9cfu selam 7-10 hari.⁴ Pada infeksi persisten, berikan antibiotik sesuai hasil kultur dan resistensi selama 7-10 har.i⁴

1.2.9 Pencegahan dan Edukasi⁴

1. Hindari penggunaan antibiotik dan antidiare pada anak dengan diare akut

2. Berikanlah terapi nutrisi yang adekuat pada setiap anak dengan diare akut untuk mencegah terjadinya gangguan gizi untuk memutus lingkaran setan diare-malnutrisi-diare

3. Galakkan penggunaan ASI.

II PROBIOTIK

2.1 Definisi

Probiotik adalah mikroorganisme hidup, yang jika diberikan dalam jumlah yang adekuat akan memberi keuntungan menyehatkan pada individu.¹¹

Probiotik adalah bakteri non patogen yang menguntungkan yang hidup berkoloni dalam usus halus dan dapat menyebabkan perubahan mikroflora usus dan mempengaruhi aktivitas metabolik dengan hasil yang menguntungkan bagi host.¹³

2.2 Manfaat

Bakteri probiotik memberikan efek yang menguntungkan bagi keseimbangan mikroba usus host dan dapat memperbaiki atau meningkatkan sistem imun.¹³

L.Reuteri, satu dari spesies lactobacillus, sudah digunakan secara luas selama beberapa tahun sebagai suplemen makanan. Beberapa studi menunjukkan efek positif pada gangguan pencernaan sperti diare dan konstipasi.¹³

Lactobacillus dan bifidobacterium secara umum merupakan bakteri non patogen, karena mereka secara alami ada di dalam usus.¹³ Efikasi dari beberapa probiotik tergantung dari genus, spesies dan strain. Tidak semua bakteri tahan asam mempunyai efek probiotik.¹² Probiotik multipel strain lebih efektif daripada single strain.¹²

Lactobacillus GG yang diisolasi dari manusia, stabil terhadap asam lambung dan empedu, dan mempunyai kemampuan berkolonisasi di usus manusia. Bahan antimicrobial yang diproduksi oleh Lactobacillus GG dapat mengontrol proliferasi dari organisme gram negatif dan gram positif. Bahan antimikrobial ini tidak menghambat aktivitas lactobacillus lainnya. Strain ini sudah digunakan dengan sukses dalam terapi terhadap Colitis yang relaps akibat clostridium difficile.⁸

Pemberian makan disertai susu fermentasi yang mengandung lactobacillus casei atau lactobacillus acidophilus dapat memproduksi imunostimulasi pada host dengan mengaktivasi makrofag dan limfosit. Hal ini berhubungan dengan bahan yang diproduksi oleh organisme-organisme ini selama proses fermentasi yaitu beberapa bahan metabolit, peptide dan enzim.⁸

Pada anak dengan malnutrisi, diare akut menyebabkan perubahan keseimbangan mikroflora secara drastis, pada kasus ini pemberian produk yang difermentasi dapat membantu rekolonisasi.⁸

Tambahan probiotik pada makanan sehari-hari merupakan cara yang efektif untuk mengurangi demam, flu dan angka kejadian batuk, serta menurunkan durasi dari pemggunaan antibiotik, pada usia 3-5 tahun.¹¹

Kondisi-kondisi lain yang dapat diatasi dengan probiotik antara lain diare kronik, inflammatory bowel disease, irritable bowel syndrome dan alergi makanan, dan dapat mencegah kondisi yang lebih buruk, dari travelers diare dan NEC menjadi infeksi urogenital, penyakit atopik dan karies gigi.¹²Vanderhoff dan peneliti lain menilai adanya kemungkinan penggunaan pada bayi dan anak sehat.¹²

Susu formula bayi yang mengandung Bifidobacterium lactis atau Lactobacillus reuteri, dapat menurunkan resiko diare, gejala gangguan saluran pernapasan, demam dan parameter kelainan lainnya. Anak-anak yang mempunyai resiko terhadap penyakit ini seperti anak-anak di TPA, dapat diberikan formula probiotik profilaksis secara teratur. Beberapa penulis melaporkan adanya penurunan episode penyakit dan jumlah hari kesakitan akibat diare dan demam.¹²

Pada suatu studi jangka panjang menunjukkan bahwa probiotik yang digunakan selama beberapa bulan pada bayi adalah aman dan ketika digunakan selamam beberapa tahun pada populasi umum, dilakukan skrining terhadapa bakteremia karena bakteri probiotik.¹² Weizman dkk membandingkan 2 probiotik dan placebo yang berbeda dapat menunjukkan tingkat keuntungan yang berbeda pula pada berbagai kondisi. Hal ini mungkin terjadi, karena kondisi lingkungan yang kompleks pada usus manusia, probiotik dengan multipel strain dapat lebih efektif daripada single strain.

2.3 Mekanisme

Pada saluran cerna manusia, probiotik menginduksi kolonisasi dan dapat tumbuh secara in situ di lambung, duodenum dan ileum. Pada epitel ileum manusia, mikroorganisme ini dapat menginduksi aktivitas immunomodulatory, termasuk pengambilan CD4+ T Helper cells. Probiotik menginduksi sistem imun, produksi musin, down regulation dari respon inflamasi, sekresi bahan antimikroba, pengaturan permeabilitas usus, mencegah perlekatan bakteri patogen pada mukosa, stimulasi produksi immunoglobulin dan mekanisme probiotik lainnya.¹²

Enzim akan memproduksi bakteri asam laktat yang dapat mempengaruhi proses metabolisme host. Yogurt mempunyai aktivitas laktase yang tinggi, yang dapat membantu keadaan malabsorbsi laktosa. Selama proses fermentasi susu, secara umum, mikroorganisme akan menggunakan laktosa sebagai substrat. Hasilnya, konsentrasi laktosa dalam yogurt akan lebih rendah daripada susu yang tidak difermentasi. Malabsorbsi laktosa dapat mempengaruhi mekanisme diare dengan memproduksi tekanan osmotic intraluminal sehingga mendorong air dan elektrolit ke dalam lumen usus, akibatnya karbohidrat yang tidak diabsorbsi dapat menyebabkan kolonisasi bakteri di usus kecil.

2.4 Dosis Penggunaan

Tergantung perkiraan populasi normal bakteri tersebut. Menurut Mitsuoka (ahli probiotik dari Jepang), lactobacilli populasinya adalah 10 pangkat 6, sedangkan bifidobacteria adalah 10 pangkat 8. Namun memang para produsen melebihkan jumlahnya 2 - 3 log (pangkat 10) untuk mengantisipasi kerusakan akibat melalui saluran cerna bagian atas (lambung)²⁴.

Dosis probiotik yang dianjurkan adalah 10 pangkat 7 hingga 10 pangkat 9. Rekomendasi dari Mitsuoka untuk bakteri Lactobacillus memang sekitar 10 pangkat 6. Jika kita memberikan kurang dari itu, maka proses keseimbangan tidak tercapai yang berarti tidak bisa disebut probiotik. Oleh karena itu, preparat probiotik Lactobacillus umumnya diberikan pada dosis 10 pangkat 7 hingga pangkat 9.Untuk Dialac® yang mengandung heat-killed bacteria, memang agak berbeda. Perbedaannya, jumlah yang dihitung tersebut (10 pangkat 10) adalah pada saat fermentasi dan preparasi sel Tyndallized. Selain itu karena bakteri sudah dimatikan, maka tidak akan berproliferasi hingga mencapai target. Berbeda dengan bakteri yang hidup yang masih bisa bertambah jumlahnya pada saat mencapai sel target. Tentu hal ini juga sudah memperhitungkan adanya sebagian bakteri yang mati pada perjalanan sebelum mencapai target²⁴.

Sebuah penelitian di Bangladesh merekomendasikan penggunaan Lactobacillus paracasei strain ST 11, dalam bentuk Lypholized ST 11 (5 x 10⁹ colony forming units) 2 kali sehari selama 5 hari, disertai dengan pemberian ORS (oral rehydration solution)²².

Hung-Chih dan kawan-kawan, menggunakan Bifidobacterium bifidum dan Lactobacillus acidophilus yang ditambahkan ke dalam ASI atau susu formula untuk mencegah terjadinya NEC(Necrotizing Enterocolitis) pada bayi dengan berat badan sangat rendah <1500 gram, yaitu dalam bentuk Infloran (L.acidophilus 10⁹ colony forming units dan B.bifidum 10⁹ colony forming units) 125mg/kgBB per dosis, 2 kali sehari selama 6 minggu²³.

DAFTAR PUSTAKA

Behrman, Kliegman, Jenson. Nelson Textbook of Pediatrics. 16^th ed. Philadelphia: W.B Saunders Company, 2000. p.765-768.
Wiku Adisasmito. Faktor Resiko Diare Pada Bayi dan Balita di Indonesia: Systematic review Penelitian Akademik Bidang Kesehatan Masyarakat. Makara, Kesehatan Juni 2007; 1-10
Christopher D, Mathurasn S, Consultants RC, W.B Greenough III, Ronald K, William JK, et al. The Management of Acute Diarrhea in Children: Oral Rehydration, Maintenance, and Nutritional Therapy. MMWR 1992; 41
Anonymous. Panduan Pelayanan Medis Departemen Ilmu Kesehatan Anak. RSUP Nasional DR.Cipto Mangunkusumo. 2007
Ikatan Dokter Anak Indonesia: Diare Pada Anak, Bagaimana Menanganinya?. 2009
dep.kes.ri.depkes 2002
dep.kes.ri.depkes 2005
Erika I, Tarja R, Marketta J, Pekka S, Timo K. A Human Lactobacillus Strain (Lactobacillus Casei sp Strain GG) Promotes Recovery From Acute Diarrhea in Children. Pediatrics 1991; 88; 90-97
Jeannie SH, Athos B, John WL, Angela D, Emily JD. Efficacy of Probiotic Use in Acute Diarrhea in Children: A Meta Analysis in Digestive Diseases and Sciences. vol.47, No.11. November 2002. Pp 2625-2634
Anonymous. UGM Kembangkan Probiotik Untuk Anti Diare. Republika Newsroom. 2009
Gregory JL, Shuguang, Mohamed E.M, Cheryl R, Arthur C.O. Probiotic Effects on Cold and Influenza Like Symptom Incidence and Duration in Children. Accepted March 12, 2009
Cornelius W, Van Niel MD. Probiotics: Not Just For Treatment Anymore. Accepted Oct 18, 2004
Zvi Weizman, Ghaleb A, Akmed A. Effect of A Probiotic, Infant Formula on Infection in Child Care Centers: Comparison of Two Probiotic Agents. Pediatrics 2005; 115; 5-9
Rahmi Hastari. Probiotik dan Prebiotik Mencegah Diare Pada Anak. Halo-halo: 2007
Anonymous. Artikel: Probiotik Membebaskan Diare Pada Bayi dan Anak-anak
Deddy Satriya. Artikel: Diare Akut Pada Anak. Juni 2008
Anonymous. Acute Diarrhea in Children. NASPGHAN
Ignatius Sudigbia. Tinjauan Terapi Nutrisi Pada Diare Anak. Dibacakan dalam pidato pengukuhan Guru Besar. Semarang: 1994
IGN Sanjaya, Sudaryat S, I Ketut NA. Effect of Probiotic Supplementation on Acute Diarrhea in Infants: A Randomized double blind clinical trial. Paediatrica Indonesiana ed July 2007. Vol.47. p.172-177
Oliver Fontaine. Departement of Child and Adolescent Health and Development, World Health Organization. Evidence for The Safety and Efficacy of Zinc Supplementation in The Management of Diarrhea. Presenting in Konika XIV 14, Surabaya. Sari Pediatri edisi Juni 2008. Vol.10. hal.14-20
IGN Sanjaya, Agus F, Badriul H, Aswitha DB, Muzal K, Fatima SA. Faktor Resiko Diare Persisten pada Pasien yang Dirawat di Departemen Ilmu Kesehatan Anak RS Dr.Cipto Mangunkusumo Jakarta. Sari Pediatri edisi Juni 2008. Vol.10. hal.42-46

2010-01-18T21:15:00.000+07:00

2009-12-09T21:20:00.003+07:00

DRAFT RENCANA PENELITIAN

Judul: HUBUNGAN WARNA PITA PADA KARTU MENUJU SEHAT (KMS) DENGAN CARA PENIMBANGAN, PENYAKIT PENYERTA 3 BULAN TERAKHIR DAN SOSIAL EKONOMI ORANGTUA BALITA DI PUSKESMAS PANARUNG PERIODE PENIMBANGAN POSYANDU BULAN NOVEMBER 2009-JANUARI 2010
Oleh: dr.Dina Elizabeth Sinaga, dr.Arieta Kawengian,SpA
Kata kunci: KMS, warna pita, penimbangan
Latar belakang : Disadari secara luas bahwa krisis ekonomi berdampak negatif pada status kesehatan masyarakat, akan tetapi bukti nyata secara statistik masih perlu dikaji agar tidak terjadi kontradiksi. Kenyataannya kajian perubahan morbiditas dan mortalitas pada penduduk masih dilakukan terus menerus. Diperlukan informasi data kesehatan dengan kualitas yang baik dari sistem pelayanan kesehatan dan juga survei lainnya. Gizi berhubungan dengan makanan dan kesehatan. Salah satu golongan umur yang rawan akan masalah gizi adalah Balita. Gizi pada Balita sangat penting untuk pertumbuhan dan kecerdasannya, sehingga perlu pemantauan dan pemenuhan gizi yang baik.

KMS (Kartu Menuju Sehat) untuk balita adalah alat yang sederhana dan murah, yang dapat digunakan untuk memantau kesehatan dan pertumbuhan anak. Pertumbuhan balita dapat diketahui apabila setiap bulan ditimbang, hasil penimbangan dicatat di KMS, dan antara titik berat badan KMS dari hasil penimbangan bulan lalu dan hasil penimbangan bulan ini dihubungkan dengan sebuah garis. Rangkaian garis-garis pertumbuhan anak tersebut membentuk grafik pertumbuhan anak. Pada balita yang sehat, berat badannya akan selalu naik, mengikuti pita pertumbuhan sesuai dengan umurnya (Depkes RI, 2000).
Berdasarkan hasil survey riset kesehatan dasar yang dilakukan pemerintah pusat pada tahun 2006 dan 2007, pelayanan kesehatan di Kalimantan Tengah (Kalteng), terburuk ke lima se-Indonesia.
"Survey riset kesehatan dasar Departemen Kesehatan pada waktu itu dilakukan secara acak di sejumlah daerah di Kalteng,". yang menjadi tolak ukur survey riset kesehatan dasar tersebut adalah program pelayanan imunisasi dan pemberian gizi terhadap anak bawah lima tahun (Balita).
Secara umum di prov kalteng, prevalensi gizi buruk 8,2% dan gizi kurang 17,0% gizi buruk dan kurang 25,2%, sedang di Indonesia masing-masing 5,4%; 13,0% dan 18,4%. Berarti melebihi target yang seharusnya. Angka-angka ini diperoleh dengan melakukan pengukuran BB/TB pada balita. BB/TB merupakan indicator yang paling baik untuk mengetahui status gizi anak, tetapi sulit manggambarkan status gizi anak sesaat. Padahal, awal dari terjadinya gizi buruk adalah penurunan berat badan atau tidak bertambahnya berat badan balita 3 bulan berturut-turut. Sehingga akan sangat efektif mendeteksinya dengan menggunakan KMS. Melalui KMS kita juga dapat mengetahui penyakit-penyakit akut pada balita yang sering menyebabkan penurunan BB, yang paling sering adalah campak, ISPA, dan diare.
Cara penimbangan yang kurang tepat oleh tenaga kesehatan, juga akan banyak mempengaruhi hasil pengukuran, disamping alat yang tidak terkalibrasi dengan baik. Menurut Satoto dkk (2002) bahwa tingkat presisi dan akurasi para kader posyandu masih rendah. Hal tersebut berdasarkan penelitian di 72 posyandu di Jawa Barat dan Jawa Tengah menunjukkan bahwa hanya 30% kegiatan posyandu dilaksanakan dengan benar, 90% kader membuat kesalahan dalam penimbangan dan pencatatan sehingga dapat disimpulkan bahwa tingkat kemampuan, presisi dan akurasi data penimbangan masih rendah. Selain itu, berdasarkan penelitian UNICEF (2002) bahwa tingkat presisi kader dalam menimbang hanya 39% dan tingkat akurasinya hanya 3 %. Berdasarkan survey pendahuluan yang dilakukan oleh Imam Firyadi S.Sos pada 20 posyandu dari 27 posyandu yang ada di wilayah kerja Puskesmas Batu 10 pada awal bulan Juni 2006, terutama di posyandu yang sudah pernah mengikuti program pelatihan kader posyandu yang diadakan oleh Dinas Kesehatan Kota Tanjung Pinang dimana ditemukan beberapa fakta sebagai berikut:
1. cara penimbangan balita di posyandu tidak dilakukan sesuai petunjuk mengenai cara penimbangan yang benar, dimana hampir semua Posyandu melakukan kesalahan dalam penimbangan (misalnya, angka timbangan tidak di nolkan terlebih dahulu).
2. Buku-buku laporan posyandu tidak diisi dengan benar (lebih dari separuh posyandu).
3. Balok (SKDN), S : Jumlah balita di wilayah posyandu, K : Jumlah balita yang mempunyai Kartu Menuju Sehat, D : Jumlah balita yang datang dan ditimbang di posyandu, N : Jumlah balita yang ditimbang dan naik berat badannya, di Posyandu lebih dari 60% tidak dibuat.
Selain itu, balita BGM juga sangat dipengaruhi oleh keadaan social ekonomi orangtua, dimana balita tersebut tinggal, dan juga penyakit yang menyertai balita.
Melihat fenomena di atas, maka peneliti tertarik untuk melakukan penelitian ini, karena gizi buruk dapat dicegah dengan melakukan deteksi dini balita BGM melalui evaluasi warna pita KMS.
Tempat penelitian: posyandu yang termasuk dalam wilayah puskesmas Panarung, Palangka Raya. Puskesmas ini mempunyai 26 posyandu yang semuanya aktif berjalan. Puskesmas ini juga mencakup wilayah masyarakat dengan keadaan social ekonomi yang majemuk, sehingga diharapkan dapat menggambarkan keadaan wilayah setempat. Selain itu, peneliti mempunyai keterbatasan waktu karena penelitian ini dikerjakan sambil bekerja di instansi lain, sehingga membutuhkan puskesmas yang dapat terjangkau dengan mudah oleh peneliti, agar dapat memudahkan dalam pengumpulan data.
Rumusan masalah umum: Adakah hubungan warna pita KMS dengan cara penimbangan, penyakit penyerta 3 bulan terakhir dan social ekonomi orangtua pada balita di puskesmas Panarung periode penimbangan posyandu bulan November 2009-januari 2010?
Rumusan masalah khusus:
1. Adakah hubungan warna pita KMS dengan 9 cara penimbangan yang benar pada balita di puskesmas Panarung periode penimbangan posyandu bulan November 2009-januari 2010?
2. Adakah hubungan warna pita KMS dengan penyakit campak 3 bulan terakhir pada balita di puskesmas Panarung periode penimbangan posyandu bulan November 2009-januari 2010?
3. Adakah hubungan warna pita KMS dengan penyakit ISPA 3 bulan terakhir pada balita di puskesmas Panarung periode penimbangan posyandu bulan November 2009-januari 2010?
4. Adakah hubungan warna pita KMS dengan penyakit diare 3 bulan terakhir pada balita di puskesmas Panarung periode penimbangan posyandu bulan November 2009-januari 2010?
5. Adakah hubungan warna pita KMS dengan pendidikan orangtua balita di puskesmas Panarung periode penimbangan posyandu bulan November 2009-januari 2010?
6. Adakah hubungan warna pita KMS dengan pekerjaan orangtua balita di puskesmas Panarung periode penimbangan posyandu bulan November 2009-januari 2010?
7. Adakah hubungan warna pita KMS dengan jumlah anggota keluarga balita di puskesmas Panarung periode penimbangan posyandu bulan November 2009-januari 2010?

Hipotesa:
1. Ada hubungan antara warna pita KMS dengan 9 cara penimbangan yang benar pada balita di puskesmas Panarung periode penimbangan posyandu bulan November 2009-januari 2010
2. Ada hubungan antara warna pita KMS dengan penyakit campak 3 bulan terakhir pada balita di puskesmas Panarung periode penimbangan posyandu bulan November 2009-januari 2010
3. Ada hubungan antara warna pita KMS dengan penyakit ISPA 3 bulan terakhir pada balita di puskesmas Panarung periode penimbangan posyandu bulan November 2009-januari 2010
4. Ada hubungan antara warna pita KMS dengan penyakit diare 3 bulan terakhir pada balita di puskesmas Panarung periode penimbangan posyandu bulan November 2009-januari 2010
5. Ada hubungan antara warna pita KMS dengan pendidikan orangtua balita di puskesmas Panarung periode penimbangan posyandu bulan November 2009-januari 2010
6. Ada hubungan antara warna pita KMS dengan pekerjaan orangtua balita di puskesmas Panarung periode penimbangan posyandu bulan November 2009-januari 2010
7. Ada hubungan antara warna pita KMS dengan jumlah anggota keluarga balita di puskesmas Panarung periode penimbangan posyandu bulan November 2009-januari 2010

Tujuan umum: untuk mengetahui hubungan warna pita KMS dengan cara penimbangan, penyakit penyerta 3 bulan terakhir dan social ekonomi orangtua pada balita di puskesmas Panarung periode penimbangan posyandu bulan November 2009-januari 2010?
Tujuan khusus:
1. Untuk mengetahui hubungan warna pita KMS dengan 9 cara penimbangan yang benar pada balita di puskesmas Panarung periode penimbangan posyandu bulan November 2009-januari 2010
2. Untuk mengetahui hubungan warna pita KMS dengan penyakit campak 3 bulan terakhir pada balita di puskesmas Panarung periode penimbangan posyandu bulan November 2009-januari 2010
3. Untuk mengetahui hubungan warna pita KMS dengan penyakit ISPA 3 bulan terakhir pada balita di puskesmas Panarung periode penimbangan posyandu bulan November 2009-januari 2010
4. Untuk mengetahui hubungan warna pita KMS dengan penyakit diare 3 bulan terakhir pada balita di puskesmas Panarung periode penimbangan posyandu bulan November 2009-januari 2010
5. Untuk mengetahui hubungan warna pita KMS dengan pendidikan orangtua balita di puskesmas Panarung periode penimbangan posyandu bulan November 2009-januari 2010
6. Untuk mengetahui hubungan warna pita KMS dengan pekerjaan orangtua balita di puskesmas Panarung periode penimbangan posyandu bulan November 2009-januari 2010?
7. Untuk mengetahui hubungan warna pita KMS dengan jumlah anggota keluarga balita di puskesmas Panarung periode penimbangan posyandu bulan November 2009-januari 2010?
Waktu penelitian: bulan desember 2009-januari 2010

Metode: jenis penelitian ini adalah observasional dengan desain cross sectional. Sampel penelitian ini diambil secara acak, semua balita yang datang ke posyandu yang mempunyai KMS dan sudah melakukan penimbangan rutin selama 3 bulan berturut-turut terhitung minimal mulai bulan November 2009 sampai dengan januari 2010. Data diperoleh secara sekunder dan primer, melalui metode dokumentasi, wawancara, dan pengamatan cara penimbangan balita.

Criteria inklusi:
1. Orangtua yang bersedia menjadi obyek penelitian
2. semua balita yang mempunyai KMS yang datang ke posyandu wilayah PKM Panarung, dan mempunyai catatan KMS sejak bulan November 2009
kriteria eksklusi:
1. orangtua menolak menjadi obyek penelitian
2. balita yang tidak/belum memiliki catatan KMS sejak November 2009
3. balita yang datang penimbangan ke posyandu tetapi berasal dari luar wilayah PKM Panarung

Analisis data:
1. Analisis univariat: menghasilkan distribusi dan presentase dari tiap variable. Data dideskripsikan dalam bentuk grafik, table dan narasi
2. Analisis bivariat: digunakan untuk mencari hubungan dan membuktikan hipotesis dua variable, menggunakan uji Chi-square
Variable bebas: cara penimbangan(menggunakan 9 langkah penimbangan yang benar atau tidak), penyakit penyerta(campak, ISPA, diare), social ekonomi(pendidikan, penghasilan per bulan, jumlah anak dalam keluarga)
Variable tergantung: warna pita KMS(di bawah garis merah atau di atas garis merah)

2009-10-10T17:13:00.000+07:00

KONAS PERINASIA X 3-7 NOVEMBER DI BALIKPAPAN EUY....!!!!!!!

2009-05-20T23:52:00.000+07:00

hahahaha..lucu bgt ni gambar

2009-04-18T09:22:00.001+07:00

SARI PEDIATRI EDISI JUNI 2008

Penggunaan Antibiotik secara Bijak untuk mengurangi resistensi antibiotic, studi intervensi di bagian kesehatan anak RS dr.Kariadi
Metode : one group pretest and post test
Kesimpulan : pelatihan yang efektif dapat meningkatkan kualitas penggunaan antibiotic.
Bayi dan anak lebih sering sakitsehingga lebih beresiko mendapatkan antibiotic yang kurang tepat. Kekhawatiran tidak dapat membedakan infeksi bacterial dari sebab lain demam merupakan alasan utama dokter memberikan antibiotic pada hamper semua anak demam.
Masalah terbesar dalam penggunaan antibiotic ternyata bukanlah kesalahan dalam menentukan dosis, lama pemberian, atau jenis antibiotic, melainkan pada hal yang mendasar, yaitu pengenalan ada tidaknya indikasi pemberian antibiotic.
Menurut Pomeranz AJ dkk, alasan yang benar untuk memberikan antibiotic pada kasus demam adalah ada tidaknya risiko tinggi infeksi bacterial berat atau derajat berat penyakit (menurut criteria Yale), ada tidaknya focus infeksi bacterial (meningitis, otitis media, pneumonia, GE bacterial, ISK, infeksi kulit) (menurut criteria Rochester), serta usia kurang dari 3 bulan.
Pada pasien pediatric, umur merupakan salah satu pertimbangan untuk memberikan antibiotic. Beberapa senter pelayanan kesehatan menyarankan pemberian antibiotic empiric dalam 3 hari pertama bila pasien demam berusia kurang dari 2-3 bulan, karena pada usia tersebut, adanya focus infeksi atau pun tanda-tanda infeksi bacterial yang berat (serious bacterial infection / SBI) masih sulit terdeteksi, padahal risiko SBI pada usia tersebut dukup besar. Pada kasus pneumonia dan SRPS terjadi penurunan skor yang bermakna akibat penggunaan kombinasi antibiotic sefotaksim dan kloramfenikol. Panduan dari sub bagian pulmonologi menetapkan bahwa antibiotic terpilih pada pneumonia sebelum ada hasil biakan adalah kombinasi ampisilin-kloramfenikol bila pasien berusia lebih dari 3 bulan, karena penyebab terbanyak pneumonia pada usia tersebut adalah H.influenza dan S.pneumoniae.
Beberapa dokter dalam penelitian ini mengganti ampisilin dengan sefotaksim karena kasus dianggap berat, sehingga kombinasi terapi menjadi sefotaksim dan kloramfenikol, dengan harapan mendapatkan efek terapeutik yang lebih baik. Padahal kedua obat ini justru bersifat antagonistic. Kombinasi kloramfenikol (bakteriostatik) dengan sefotaksim (bakterisid) justru mengurangi/menghilangkan efektifitas sefotaksim, menyebabkan problem resistensi (selective pressure) lebih besar, biaya lebih mahal, dan lebih toksik. Terapi sefotaksim atau kloramfenikol saja, atau benzyl penisilin-gentamisin pada kasus-kasus pneumonia berat akan lebih tepat daripada kombinasi sefotaksim dengan kloramfenikol. Bila curiga telah terjadi resistensi penisilin, WHO merekomendasikan mengganti ampisilin dengan golongan penisilin-resisten terhadap-betalaktamase (misalnya gol.kloksasilin), atau kombinasi gol.penisilin dengan antibetalaktamase (sulbaktam,klavulanat) bukan dengan sefotaksim.

2009-04-18T09:18:00.002+07:00

PAEDIATRICA INDONESIANA EDISI SEPTEMBER 2007

Treatment of Intestinal Helminthiasis : Mebendazole only or Mebendazole – Pyrantel Pamoate?
Methode : RCT
Conclusion : a single dose of mebendazole is preffered for mass treatment of multiple intestinal helminthiasis infections.
In conclusion, treating intestinal helminthiasis by combination of single dose pyrantel pamoate 10mg/BW followed by mebendazole 2x100mg for 3 consecutive days eliminates intestinal helminth faster compared to that by single dose 500mg mebendazole only. However there is no significant difference of cure rate of intestinal helminthiasis between both combination and single dose mebendazole, suggesting that a single dose of mebendazole is preffered for mass treatment of multiple helminth infections.

Benefits of Domperidone in ambulatory acute diarrhea with severe vomiting
Methode : RCT
Conclusion : domperidone significantly shortened the duration and decreased the frequency of vomiting in DD cases
Domperidone is a derivate of benzimidazole, a dopamine antagonist, which has prokinetic and antiemetic effects. Domperidone is not a lipophilic substance, and can not enter the blood brain barrier, so has minimal extrapyramidal side effects.

2009-03-26T23:40:00.001+07:00

senang banget ya ngeliat senyum anak2 ini, tak ada kesedihan atau beban diwajah mereka:)

2009-03-22T17:33:00.001+07:00

Perlukah kita selalu menuruti anak2 kita??sudah berapa banyak mainan digudang,yang hanya digunakan anak2 kita 1 atau 2 kali??sementara mungkin anak tetangga kita tidak punya banyak pilihan

2009-03-22T17:32:00.000+07:00

2009-03-22T17:30:00.000+07:00

VAKSIN IMUNISASI

2009-03-22T17:19:00.002+07:00

Seputar indonesia sore ini : Menkes mengatakan bahwa diantara 15 vaksin yg beredar diIndonesia, hanya 4 vaksin yang wajib dilakukan yaitu BCG,campak,polio, dan DPT, sedangkan 11 vaksin lainnya belum terbukti keuntungannya, diduga beredar karena muatan politik. Imunisasi hepatitis pada bayi kurang dari satu bulan dianggap tidak terlalu utama, karena angka kejadian ibu yang terkena hepatitis pada saat hamil rendah, jadi tidak terlalu penting diberikan pada saat lahir. Nah loooo....???? yang sudah terbukti manfaatnya dan menurunkan angka kematian akibat penyakit yang bersangkutan adalah BCG, campak, polio dan difteri.

2009-03-21T23:07:00.002+07:00

kalo infrastruktur terus2an seperti ini,bagaimana pelayanan kesehatan bisa sampai dengan mudah ke daerah terpencil???

2009-03-21T22:45:00.000+07:00

Di rumah pasti kita sering menggunakan Vicks VapoRub bukan? Kehangatan dan aromanya yang lembut dapat memberikan efek kenyamanan dan kelegaan. Tetapi tau kah kita?bahwa ternyata produk ini bisa membahayakan bagi anak kita. Tim peneliti Wake Forest University School of Medicine, Winston-Salem, North Carolina, melaporkan bahwa obat topical popular yang dijual bebas yang biasanya digunakan untuk mengobati flu, dapat memperparah produksi mucus dan inflamasi saluran napas pada bayi dan anak kecil. Vicks VapoRub tidak dianjurkan untuk dimasukan atau diusapkan sekitar lubang hidung orang dewasa maupun anak, dan jangan pernah digunakan untuk anak usia < 2 tahun. Tim peneliti ini menyelidiki efek obat ini terhadap system saluran napas binatang ferret, yang mempunyai anatomi saluran napas dan komposisi seluler mirip dengan manusia.
Disimpulkan bahwa zat aktif Vicks VapoRub bersifat siliotoksik dan menimbulkan inflamasi ringan, meningkatkan sekresi mucus, serta menurunkan klirens mucus. Karena itu dapat terjadi obstruksi mucus pada cabang saluran napas kecil dan meningkatkan tahanan nasal. ‘American Cllege of Chest Physicians’ melarang penggunaan obat bebas ini yang digunakan pada bayi dan anak kecil untuk mengobati flu.
Mungkin mekanisme ini sama dengan larangan penggunaan mukolitik dan antihistamin pada anak dengan asma, karena dapat meningkatkan sekresi mucus, dan reflex batuk pada anak yang belum baik menyebabkan sulitnya anak mengeluarkan secret yang telah cair, sehingga malah menyebabkan obstruksi pada saluran napas.

2009-03-21T22:43:00.000+07:00

Co-Amoxiclav suspensi generic

Morton Grove Pharmaceuticals yang merupakan anak perusahaan Wockhardt Ltd. Telah mendapat persetujuan FDA untuk memasarkan Co-Amoxiclav suspensi generic untuk pasien anak di Amerika Serikat.
Obat ini diindikasikan untuk mengobati berbagai infeksi yang banyak ditemukan, terutama pada anak-anak. Perusahaan farmasi ini merencanakan memasarkan obat ini pada kuartal pertama tahun 2009.

2009-03-21T22:39:00.001+07:00

Meskipun Coartem telah disetujui di berbagai Negara sebagai obat malaria sejak tahun 1998, tetapi panel ahli menyatakan kurangnya data untuk digunakan pada anak-anak, perempuan hamil atau menyusui, dan orang usia lanjut. Hal yang mengkhawatirkan pada anak-anak adalah timbulnya efek samping muntah, diare, batuk, sehingga diperlukan data lebih lanjut.

2009-03-21T22:37:00.000+07:00

(Jounal of the American Medical)
Association 2009; 301: 175-182

Dosis tinggi DHA diduga membantu perkembangan system saraf bayi preterm perempuan
Dalam studi suplemen diet DHA (docosahexanoic acid) yang diberikan secara dini pada bayi sebelum usia kehamilan 33 minggu, maka DHA meningkatkan skor MDI (Mental Development Index) Bayley pada balita perempuan usia 18 bulan, tetapi tidak terjadi pada balita laki-laki.
Dr.Maria Makrides dkk, dari Women’s and Children’s Hospital North Adelaide, menyatakan bahwa asam lemak ganda tidak jenuh rantai panjang n-3 yaitu DHA, merupakan lipid utama dalam otak dengan peran structural dan fungsional spesifik. Pertambahan DHA ke dalam otak dan system saraf paling tinggi terjadi selama trimester akhir kehamilan.
Pada studi multisenter dengan randomisasi ini, sebagian ibu menyusui diberi 6 kapsul minyak ikan tuna yang mengandung 500mg DHA sehari, guna mencapai kadar DHA dalam air susu sebanyak 1% dari asam lemak total. Jika bayi diberi susu formula, maka susu ini akan ditambahkan DHA sehingga kadarnya mencapai 1%.
Secara keseluruhan, skor MDI pada usia 18 bulan adalah 99,1 pada anak perempuan yang diberi DHA tinggi dan 94,4 pada kelompok diet standar. Perbedaan rata-ratanya adalah 4,5 (p=0,03). Pada anak laki-laki, skor pada usia tersebut adalah 91,3 dan 91,9, dengan perbedaan rata-rata – 1,0 (p=0,60)
Analisis post-hoc menunjukkan bahwa lebih sedikit bayi yang secara bermakna mengalami perkembangan mental tertunda dengan diet DHA tinggi, disbanding DHA standar. Meskipun demikian, tidak ada perbedaan bermakna di antara anak perempuan dan laki-laki pada skor Psychomotor Development Indexnya.

2009-03-21T22:14:00.001+07:00

2009-03-20T07:57:00.001+07:00

Dalam kalteng pos hari ini ada sebuah artikel yg membahas bhwa betapa srngnya seorang dokter anak melakukan pembodohan pd pasien. Apa yg mrka lakukan??
Tentu srng kita mendgr istlah “flek paru”. Istilah flek paru seringkali digunakan seorang dokter,bhkan dokter spesialis anak, untuk menyatakan bhwa anak tersebut terkena TB paru. Seolah-olah istlah TB paru memang merupakan suatu penyakit yg memalukan shg hrs diganti dgn istlah flek paru. Kebnyakan orangtua pasien tdk mngerti bhwa anaknya yg dikatakan terkena flek paru tsb adl TB paru, karena keluarga biasanya sulit menerima jika dikatakan anaknya terkena TB paru/TBC. Mrka hanya mengerti bhwa anaknya diberi obat yg menyebabkan kencing berwrna merah, yg berarti mendpt terapi Rifampisin, sbg terapi utk TB paru. Shg dgn seringnya digunakan istlah flek paru ini, masyarakat mjd tdk mengerti bhwa berbahayanya penyakit ini dan membutuhkan pengobatan rutin selama min 6 bln. Jd prcuma saja dipromosikan ttg TB paru, la wong dokternya saja mengatakan “flek paru”, tentu masyarakat tdk akan prnah mengerti, shg tjdlah ‘drop out’ terapi.
Skrng begitu mudahnya seorng dokter umum,bhkan dokter spesialis utk menyatakan bhwa seorng anak terkena TB paru/flek paru. Pdhl seperti yg kita tahu, begitu sulitnya menegakkan diagnose penyakit ini pada anak, krn gold standard pemeriksaan BTA sputum pd anak sulit utk dilakukan, tidak sprit pd orng dwsa. Shg digunakan bbrp criteria utk menegakkan diagnose, diantaranya berat badan,batuk lbh 3 mgg, tes tuberculin, rwyat kontak,foto rontgen,demam,pembesaran kelenjar,yg kemudian digunakan scoring.
Tp seringkali pd kenyataannya,dokter hanya menentukan diagnose berdsrkan foto rontgen paru tanpa tes tuberculin. Pdhal foto thorax pd anak sulit utk diindentifikasi,krn gambaran yg tdk begitu khas, dan seringkali mirip dgn kelainan paru lainnya.
Kira2 apa yg akan tjd pd anak kita, hrs meminum obat TB sekian lama,pdhal sbnarnya tdk terkena TB?
Pengobatan TB sbnarnya mudah dilakukan kalau memang anak tersebut positif terkena TB paru. Pemerintah sdh menyediakan dalam bentuk paket pengobatan baik berupa Kombipak maupun FDC, yg dpt diperoleh scra gratis di tempat pelayanan kesehatan, bhkan dipuskesmas, di daerah sgt terpencil sekalipun. Saya PTT selama lbh dari 2 thn di desa Tumbang Sangai,kabupaten Sampit,kalteng. Disana tidak ada foto rongent maupun tes tuberculin. Jd kami sebagai dokter benar2 dituntut utk mendiagnosa scra klinis berdasarkan scoring criteria di atas. Begitu byk kasus yg dijumpai disana, dan begitu byk pula yg ‘drop out’. Ini tantangan bagi kita, bagaimana menyakinkan orangtua dan keluarga bhwa penyakit ini bisa sembuh dgn pengobatan yg baik dan teratur. Tugas kita memperkenalkan penyakit ini dengan benar,bkn lagi menggunakan istlah ‘flek paru’ atau apapun,tp gunakan istlah TB paru/TBC, utk memulai menghilangkan paradigma yg salah ttg penyakit ini. Sehingga TB paru bukan lagi menjadi hal yang memalukan. This is our job!!!

2009-03-19T15:44:00.001+07:00

bayi ini lahir cukup bulan secara fisiologis. tp trnyata tidak terjadi penutupan tengkorak kepala. Ada yg mau comment kira2 knp ya???

SETIA PADA SUARA HATI

2009-03-19T15:03:00.003+07:00

Judul diatas diambil penulis untuk menggambarkan bhwa betapa suara hati seorang Prof(emeritus)Dr dr Anna Alisjahbana,SpA benar2 telah membuat beliau mampu menghadapi segala kesulitan dan tantangan dalam memperjuangkan kecintaaan beliau terhadap anak. Dalam artikel Kompas tgl.16 maret ini disebutkan, bhwa dokter anak ini betul-betul menyadari bhwa perkembangan seorg anak dimulai sejak dari dalam kandungan. Hal ini diawali dari ketertarikan beliau pada cacat bawaan yg deteksinya harus pada kehamilan, tepatnya saat beliau mjd Kepala Bagian Neonatologi, punya intensive care unit,tetapi karena teaching hospital, hanya peduli pada 10 persen bayi, bagaimana sisanya?
Menurut beliau, slama ini pemerintah hanya memperhatikan masalah pendidikan anak, tanpa memperhatikan early learning yang berhubungan dgn perkembangan anak. Anak yg tdk berkembang dgn baik, maka tdk akan bisa mengikuti pendidikan dgn baik. Dalam golden period, tumbuh kembang anak, yakni usia nol smpai tiga thn,bisa smpai enam thn, otak sdg berkembang pesat, shg sgt responsif thdp stimulus.

The reality

2009-03-19T08:00:00.003+07:00

what do you think 'bout this picture???are they happy?look at their face!!what can you see there?

jgn tll dihebohkan dgn polemik puyer,yg msh blm jelas,n blm ada bukti real nya. Ada hal2 yg lbh penting,yg real,yg sehrsnya jd pemikiran kita brsma,tp kdng kita sngja menutup mata dan telinga.

2009-03-18T23:46:00.000+07:00

klo aku ditanya 'what is your motivation to be a pediatrician?' aku cuma bisa jwb, ya krn aku suka anak2, menikmati saat2 menerima px anak, tapi trnyta jwban itu gak memuaskan bagi beberapa org. knp ya?pdhal mnrtku, itu hal prinsip pd saat kita memilih sesuatu, yaitu ngerasa nyaman n menikmati sesuatu itu. sempat sebel jg si,wkt tes reguler yll, 3 konsulen mntertawakan alasanku itu. apalg mnrt mrka aku kan blm punya anak, kok bisa blng alasan itu. apa mrka pikir alsan yg tepat adl krn dokter anak dikalimantan msh krng??atau alsan yg tepat adl krn motivasi benefit??bagiku kedua alsan itu adl alasan terakhir aku memilih pediatri. walau dokter anak diklimantan byk,atau walaupun dokter anak udah gak laku lg krn byk saingan, aku akan tetap memilih pediatri, krn memang aku menikmati n menyukai 'DUNIA ANAK' :)

2009-03-18T23:08:00.000+07:00

hehe...akhirnya kesampaian jg pgn buat blog. Awalnya bingung jg buat apa si sbnarnya ni blog,tp trnyta emang asik jg punya tempat berbagi kyk gini. Mngkn ntar disini akan lbh byk ngebahas seputar kesehatan,especially 'bout pediatric,hehe..jd yg mau comment atau bertanya,silahkan lo yaaaa...

ped-des

ped-des: The reality

let's think..

TINJAUAN PUSTAKA PENGGUNAAN PROBIOTIK SEBAGAI TERAPI DIARE AKUT PADA ANAK

1.1.2 Epidemiologi

VAKSIN IMUNISASI

SETIA PADA SUARA HATI

The reality